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崗位職責：1、負責協(xié)管理QC室部門工作。 2、負責根據(jù)質(zhì)量標準組織編制原輔料、半成品、成品、包裝材料、工藝用水、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測的檢驗操作規(guī)程，并對化驗人員執(zhí)行檢驗規(guī)程及檢驗操作情況進行監(jiān)督。 3、負責對檢驗原始記錄的復(fù)核并出具化驗單，對有懷疑的檢驗結(jié)果督促檢驗人員進行復(fù)檢。 4、負責組織對標準溶液（滴定液）的配制、標定、復(fù)標，并對其結(jié)果進行復(fù)核，保證標定結(jié)果準確、真實。 5、負責組織專人做好留樣觀察工作，定期做好留樣穩(wěn)定性考察試驗，為確定產(chǎn)品有效期提供依據(jù)。 6、負責根據(jù)檢驗要求制定所需的儀器、標準品（對照品）、試劑的采購申請計劃。 7、負責對化驗人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)，負責制定化驗室各組的崗位職責。8、負責制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品（對照品）、滴定液8、負責制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品（對照品）、滴定液、培養(yǎng)基等管理規(guī)程。 9、負責協(xié)同設(shè)備管理部人員做好化驗室檢驗用儀器定期檢定工作。 10、做好試制小樣的檢驗工作，負責化驗室的安全管理工作及組織潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測工作。任職要求：1、性別不限，40歲以下，本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2、取得國家執(zhí)業(yè)藥師資格或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先考慮；3、熟練掌握GMP要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容和要求；4、熟悉化驗室的各種化驗設(shè)備，能對操作紫外、液相、氣相等設(shè)備進行有效指導(dǎo)；5、有一定的領(lǐng)導(dǎo)組織及協(xié)調(diào)能力，較強的觀察、判斷、分析和解決問題的能力。工作地址珠海市金灣區(qū)三灶金海岸大道東9號

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