1、 個人發(fā)展 關(guān)注健康、安全及生產(chǎn)環(huán)境要求并在必要時作出相應(yīng)改善及調(diào)整。 持續(xù)提高個人在生產(chǎn)能力、偏差處理、變更控制、環(huán)境監(jiān)控、確認(rèn)與驗證、HSE等方面的能力。 發(fā)展個人交叉崗位及多技能人才培養(yǎng)。2、 工作交付及質(zhì)量系統(tǒng)實施 參與純化區(qū)域的生產(chǎn)運作并按時按質(zhì)按量交付產(chǎn)品。 根據(jù)要求確保個人的培訓(xùn)及資質(zhì)；確保物料供應(yīng)及人力調(diào)配。 確保生產(chǎn)活動根據(jù)相關(guān)工藝規(guī)程，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及批記錄進行，按時填寫和提交區(qū)域記錄和批記錄。 按時提供/錄入相關(guān)生產(chǎn)數(shù)據(jù) (SAP, SPC等)；解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題；負責(zé)相關(guān)技術(shù)文件的編寫。 處理、調(diào)查生產(chǎn)領(lǐng)域中發(fā)生的偏差；根據(jù)實際情況提出變更控制，及時完成CAPA。 在相關(guān)部門和持續(xù)改進組的協(xié)助下，按時完成規(guī)定的機器/設(shè)備/廠房的校準(zhǔn)/確認(rèn)/驗證活動。 積極參與車間GMP自查，促進部門GMP合規(guī)性。 承擔(dān)原液生產(chǎn)部區(qū)域主管的相關(guān)授權(quán)職責(zé)，進行GMP相關(guān)文件審核和簽名。 交付指定的持續(xù)改進項目或其他工作目標(biāo)。3、 實現(xiàn)目標(biāo)、實施 公司價值觀和文化 分解部門目標(biāo)并分派給各個體目標(biāo)，定期提交員工績效。 提高個人工作積極性，加強部門內(nèi)部溝通和凝聚力，以保證達到工作目標(biāo)和最高工作效率。學(xué)歷，工作年限(對任職者要求): 全日制專科以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。熟悉生物化學(xué)、微生物學(xué)、病毒學(xué)、物理化學(xué)知識能力要求(LEAD 模型) C 任職者考核關(guān)鍵能力(九宮格):勇于改變 橫向合作 實現(xiàn)目標(biāo) 服務(wù)客戶關(guān)鍵技術(shù)能力以及其他彈性技能:熟悉制藥法規(guī)，如GMP、藥典。熟練撰寫文檔、流程和指引，會運用風(fēng)險分析方法。會操作辦公軟件，如word、Excel、Powerpoint。
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