工作內容：
1、負責新藥研發中的藥學研究部分的全面實施，對所負責的新藥研發項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結束工作，并及時與相關人員進行溝通和協調；
2、負責配合研究所長、藥理藥效、安評以及工業化等部門進行項目分析，評估項目可行性并提出研究方案，協助完成項目評估及預案的起草；起草項目工作計劃，合理安排工作；
3、負責篩選、聯系確定合作研究單位和研究者；起草和協調研究協議洽談和簽署；
4、負責和研究者溝通起草、協助撰寫研究方案，負責相關方案討論會和研究準備、組織、實施、監督、考核工作；協調各研究小組出現的問題，與研究者定期溝通；負責項目相關文件，物資及藥品調配；
5、負責跟蹤項目進展情況，把控試驗實施的質量；安排協調監察工作、人員安排和經費支出；
6、負責協調各研究單位管理研究資料、和總結報告撰寫等工作；
7、負責作為新藥研發的負責人及時向研究者傳遞公司的重要信息，培養并保持與研究者的良好關系；
8、完成上級主管交辦的事務。
任職條件：
1、藥學、藥理學及相關專業，碩士以上學歷；清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
2、有多個新藥研發項目工作經驗，熟悉國家新藥研發規范，能夠確保所有試驗嚴格按照試驗方案、標準操作程序，公司內部操作流程和法規進行，有1.1類新藥研發經驗優先；
3、至少5年以上新藥研發管理經驗，具體獨立負責過5個以上的試驗的計劃、組織和實施；
4、 較強的組織協調、人際溝通能力，有良好的管理經驗；能及時高效的與其他部門人員進行溝通和協調，如報告寫作，數據與統計，質量保證等等；
5、責任心強，具有獨力工作的能力和問題解決能力；
6、 身體健康，能夠勝任經常出差。
福利：
五險一金、帶薪節假日、帶薪年休
工作地區:貴陽市云巖區
招聘類型:全職
專業要求:藥學專業，生物學相關專業
1、負責新藥研發中的藥學研究部分的全面實施，對所負責的新藥研發項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結束工作，并及時與相關人員進行溝通和協調；
2、負責配合研究所長、藥理藥效、安評以及工業化等部門進行項目分析，評估項目可行性并提出研究方案，協助完成項目評估及預案的起草；起草項目工作計劃，合理安排工作；
3、負責篩選、聯系確定合作研究單位和研究者；起草和協調研究協議洽談和簽署；
4、負責和研究者溝通起草、協助撰寫研究方案，負責相關方案討論會和研究準備、組織、實施、監督、考核工作；協調各研究小組出現的問題，與研究者定期溝通；負責項目相關文件，物資及藥品調配；
5、負責跟蹤項目進展情況，把控試驗實施的質量；安排協調監察工作、人員安排和經費支出；
6、負責協調各研究單位管理研究資料、和總結報告撰寫等工作；
7、負責作為新藥研發的負責人及時向研究者傳遞公司的重要信息，培養并保持與研究者的良好關系；
8、完成上級主管交辦的事務。
任職條件：
1、藥學、藥理學及相關專業，碩士以上學歷；清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
2、有多個新藥研發項目工作經驗，熟悉國家新藥研發規范，能夠確保所有試驗嚴格按照試驗方案、標準操作程序，公司內部操作流程和法規進行，有1.1類新藥研發經驗優先；
3、至少5年以上新藥研發管理經驗，具體獨立負責過5個以上的試驗的計劃、組織和實施；
4、 較強的組織協調、人際溝通能力，有良好的管理經驗；能及時高效的與其他部門人員進行溝通和協調，如報告寫作，數據與統計，質量保證等等；
5、責任心強，具有獨力工作的能力和問題解決能力；
6、 身體健康，能夠勝任經常出差。
福利：
五險一金、帶薪節假日、帶薪年休
工作地區:貴陽市云巖區
招聘類型:全職
專業要求:藥學專業，生物學相關專業
職位類別： 藥物研發
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溫馨提示
- 所在地區：貴州-貴陽市
- 聯系人：徐苓芮
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- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：西部研發基地3棟13層
