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工作內(nèi)容：
1、協(xié)助藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系的搭建，包括文件的起草、審核和批準(zhǔn)；
2、對研發(fā)現(xiàn)場、記錄等進(jìn)行定期的巡檢；
3、處理研發(fā)過程中的變更，并跟蹤變更執(zhí)行；
4、協(xié)助研發(fā)項目技術(shù)轉(zhuǎn)移的推進(jìn)，對相關(guān)文件資料進(jìn)行審核；
5、對IND、BLA等階段注冊資料的審核；

任職條件：
1、本科及以上，藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有生物藥研發(fā)經(jīng)驗3年及以上者優(yōu)先；
3、具有良好的英語讀寫能力者優(yōu)先；
4、具有生物藥物研發(fā)質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。

福利：
五險一金、帶薪年休、帶薪節(jié)假日
工作地區(qū):貴陽市云巖區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:藥學(xué)專業(yè)，生物學(xué)相關(guān)專業(yè)

職位類別： 藥物研發(fā)質(zhì)量體系

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