一、崗位職責
1、制定與完善公司質量體系文件以及生產和研發程序規范文件，并確保體系的正常運行；
2、負責設備驗證方案和報告的起草及審核，制定驗證管理流程以及相關SOP文件；
3、建立流程工藝質量驗證部分的文件系統，滿足藥品生產質量管理規范（GMP）對于檔案處理規范的要求；
4、主導公司體系運行的年度例行審查，監督、跟進審查中不合格項的整改落實；負責供應商的審計工作；
5、收集國家、行業技術標準、規范及國家和地方的法律、法規變更、新增信息，及時更新、編制技術標準、規范文件；
6、負責生產和研發的質量管理，把握各環節質量動態；
7、負責團隊人員的招聘、培訓和考核，不斷提高人員素質；
8、負責國內外官方或客戶GMP審計的組織、陪同和問題解答；
9、其他與質量管理相關的工作。
二、崗位要求
1、 藥學、生物、制藥工程、化學化工等相關專業，本科及以上學歷，有6年以上制藥行業質量體系建設與管理經驗；
2、了解和熟悉中國以及歐美GMP，ICH等法規、驗證指南，GAMP5、ISPE指南等法規，負責建立符合中國和美國GMP要求的質量體系文件，并組織實施；參與組織過國內、FDA和歐盟等國內外認證實際操作經驗優先；
3、 熟悉廠房設施設備、公用系統、工藝及清潔驗證流程，能根據相應法規要求獨立撰寫驗證方案；能獨立完成整個驗證項目的方案起草、培訓、組織和驗證實施、收集匯總數據、起草驗證報告；
4、熟練運用計算機辦公軟件， 有較強的數據分析能力和文字編寫能力，較強的團隊合作精神、溝通和協調能力，有基本的英文聽說讀寫能力。
三、薪酬福利
1、社保：購買五險一金（養老、工傷、醫療、生育、失業和住房公積金）
2、假期：按國家規定享受法定假、年假、婚假、產假等假期
3、節日福利：享受傳統節日和生日福利
4、職業生涯：擁有完善的晉級制度和多元化的職業發展
1、制定與完善公司質量體系文件以及生產和研發程序規范文件，并確保體系的正常運行；
2、負責設備驗證方案和報告的起草及審核，制定驗證管理流程以及相關SOP文件；
3、建立流程工藝質量驗證部分的文件系統，滿足藥品生產質量管理規范（GMP）對于檔案處理規范的要求；
4、主導公司體系運行的年度例行審查，監督、跟進審查中不合格項的整改落實；負責供應商的審計工作；
5、收集國家、行業技術標準、規范及國家和地方的法律、法規變更、新增信息，及時更新、編制技術標準、規范文件；
6、負責生產和研發的質量管理，把握各環節質量動態；
7、負責團隊人員的招聘、培訓和考核，不斷提高人員素質；
8、負責國內外官方或客戶GMP審計的組織、陪同和問題解答；
9、其他與質量管理相關的工作。
二、崗位要求
1、 藥學、生物、制藥工程、化學化工等相關專業，本科及以上學歷，有6年以上制藥行業質量體系建設與管理經驗；
2、了解和熟悉中國以及歐美GMP，ICH等法規、驗證指南，GAMP5、ISPE指南等法規，負責建立符合中國和美國GMP要求的質量體系文件，并組織實施；參與組織過國內、FDA和歐盟等國內外認證實際操作經驗優先；
3、 熟悉廠房設施設備、公用系統、工藝及清潔驗證流程，能根據相應法規要求獨立撰寫驗證方案；能獨立完成整個驗證項目的方案起草、培訓、組織和驗證實施、收集匯總數據、起草驗證報告；
4、熟練運用計算機辦公軟件， 有較強的數據分析能力和文字編寫能力，較強的團隊合作精神、溝通和協調能力，有基本的英文聽說讀寫能力。
三、薪酬福利
1、社保：購買五險一金（養老、工傷、醫療、生育、失業和住房公積金）
2、假期：按國家規定享受法定假、年假、婚假、產假等假期
3、節日福利：享受傳統節日和生日福利
4、職業生涯：擁有完善的晉級制度和多元化的職業發展
職位類別： 藥品生產/質量管理
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